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Programmheft des GD REACH-Symposiums (PDF-File)

REACH Abstracts und Folien 2006 (Startseite)

REACH-Symposium - 12. Oktober 2006
Großer Hörsaal des Bundesinstuts für Risikobewertung (BfR)
Diedersdorfer Weg 1
D-12277 Münster

Veranstalter
GD Gesellschaft für Dermopharmazie e.V.
Gustav-Heinemann-Ufer 92
D-50968 Köln

Auskunft und Anmeldung:
Für Ihre Anmeldung verwenden Sie bitte nur den dafür vorgesehenen Fax-Anmeldebogen, der bei Bedarf von der GD-Homepage (www,gd-online.de)
heruntergeladen werden kann. Bei Anmeldung mehrerer Teilnehmer verwenden Sie bitte für jeden Teilnehmer einen eigenen Anmeldebogen.


Wissenschaftliches Programm

Donnerstag, 12. Oktober 2006



09.00 – 17.00 Uhr
Wissenschaftliches Programm

09.00 - 9.20 Uhr
Eröffnung und Begrüßung

Prof. Dr. Dr. Andreas Hensel, Berlin – Präsident des Bundesinstituts für Risikobewertung

Dr. Joachim Kresken, Viersen – Vorsitzender der GD

09.20 – 11.00 Uhr
1. Sitzung

Moderation:
Dr. Jürgen Regenold, Badenweiler
Dr. Richard Vogel, Berlin

11.30 - 12.30 Uhr
2. Sitzung

Moderation:
Dr. Hans-Udo Krächter, Düsseldorf
Prof. Dr. Clemens Allgaier, Leipzig

09.20 - 09.50 Uhr
Wie funktioniert REACH?
Kerstin Heitmann, Hamburg

11.30 - 11.50 Uhr
Datenaustausch
Dr. Andrea Paetz, Leverkusen

09.50 - 10.20 Uhr
Zeitplan und Umsetzung der REACH-Gesetzgebung
Prof. Dr. Dr. Thomas Hartung, Ispra/Italien
11.50 - 12.10 Uhr
Konsortienbildung und vertragliche Umsetzung
RA Hartmut Scheidmann, Berlin

10.20 - 11.00 Uhr
Teststrategien und Alternativmethoden zum Tierversuch
Dr. Horst Spielmann und Dr. Manfred Liebsch, Berlin

12.10 - 12.30 Uhr
Anforderungen an die „downstream user“
Dr. Frank Wangemann, Düsseldorf

13.40 - 15.00 Uhr
3. Sitzung

Moderation:
Prof. Dr. Monika Schaefer-Korting, Berlin
Dr. Siegfried Wallat, Düsseldorf

15.30 - 16.50 Uhr
4. Sitzung

Moderation:
Dr. Liebsch, Berlin
Dr. Gerhard Heinemeyer, Berlin

13.40 - 14.00 Uhr
Einstufung und Kennzeichnung unter dem GSH
Barbara Grebe, Düsseldorf

15.30 - 15.50 Uhr
Anfertigen des Chemicals Safety Report
Dr. Heli Miriam Hollnagel, Ludwigshafen

14.00 - 14.20 Uhr
Ableitung des DNEL für die Risikobewertung
Dr. Norbert Rupprich, Dortmund
15.50 - 16.10 Uhr
Was ist aus Sicht der Industrie zu tun?
Dr. Michael Lulei, Frankfurt am Main
14.20 - 14.14.40 Uhr
Verwendungs- und Expositionskategorien – Teil 1
Simon Steinmeyer, Darmstadt
16.10 - 16.30 Uhr
Was ist aus Sicht der Behörden zu tun? – Teil 1
Dr. Hanny Nover, Düsseldorf
14.40 - 15.00 Uhr
Verwendungs- und Expositionskategorien – Teil 2
Dr. Gerhard Heinemeyer, Berlin
16.30 - 16.50 Uhr
Was ist aus Sicht der Behörden zu tun? – Teil 2
Dr. Raimund Weiß, Dortmund
16.50 - 17.00 Uhr
Zusammenfassung und Schlusswort
Prof. Dr. Monika Schäfer-Korting, Berlin


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Allgemeine Hinweise

Veranstalter

GD Gesellschaft für Dermopharmazie e.V.
Gustav-Heinemann-Ufer 92
D-50968 Köln
Tel.: +49 (0) 2162/67454
Fax: +49 (0) 2162/80589
E-Mail: webmaster@gd-online.de
Internet: www.gd-online.de

Organisation

ID-Institute for Dermopharmacy GmbH
Gustav-Heinemann-Ufer 92
D-50968 Köln
Tel.: +49 (0) 2162/67454
Fax: +49 (0) 2162/80589
E-Mail: webmaster@gd-online.de
Internet: www.gd-online.de

Wissenschaftliche Tagungsleitung

Dr. med. Horst Spielmann
Bundesinstitut für Risikobewertung
Leiter Abteilung 3 und Leiter ZEBET
Diedersdorfer Weg 1
D-12277 Berlin

Dr. Jürgen Regenold
Dr. Jürgen Regenold GmbH
International Regulatory Affairs
Am Berg 4
D-79410 Badenweiler

Tagungsort

Großer Hörsaal des Bundesinstituts
für Risikobewertung (BfR)
Diedersdorfer Weg 1
D-12277 Berlin (Marienfelde)

Tagungsbüro

Am Veranstaltungstag ist in der Zeit von 8.30 bis 17.00 Uhr vor dem großen Hörsaal ein Tagungsbüro eingerichtet: Telefon +49 (0) 171/2665177.
Außerhalb dieser Zeit steht die ID-Institute for Dermopharmacy GmbH für Auskünfte zur Verfügung.

Einlasskontrolle am Tagungsort

Alle Tagungsteilnehmer müssen sich vor Aufsuchen der Vortragsräume am Tagungsbüro im Foyer des Mövenpick Hotels anmelden. Am Tagungsbüro erhalten die Teilnehmer ein Namensschild, das bei Betreten der Vortragsräume sichtbar getragen werden muss.

Anmeldung

Für Ihre Anmeldung verwenden Sie bitte nur den dafür vorgesehenen Fax-Anmeldebogen, der bei Bedarf von der GD-Homepage (www,gd-online.de) heruntergeladen werden kann. Bei Anmeldung mehrerer Teilnehmer verwenden Sie bitte für jeden Teilnehmer einen eigenen Anmeldebogen.

Tagungsgebühren

Teilnahme am 12.10.2006
GD-Mitglieder Nichtmitglieder
Bei Zahlung bis15.8.2006: 300,00 EUR inkl. MwSt.
Spätere Zahlung: 325,00 EUR inkl. MwSt.
Bei Zahlung bis 15.8.2006: 325,00 EUR inkl. MwSt.
Spätere Zahlung: 350,00 EUR inkl. MwSt.

In den Teilnahmegebühren für das Symposium sind Pausengetränke und ein Mittagsimbiss enthalten. Neben den angegebenen Frühbuchertarifen können keine sonstigen Nachlässe gewährt werden. Die Teilnahmegebühren für GD-Mitglieder gelten auch für Vertreter fördernder Mitglieder der GD. Bei Rücktritt bis zum 30.09.2006 wird eine Stornogebühr von 30,00 € zzgl. MwSt. , danach von 50,00 € zzgl. MwSt. erhoben. Die Teilnahmegebühr überweisen Sie bitte nach Erhalt der Rechnung auf das angegebene Konto. Die Rechnung gilt als Anmeldebestätigung und wird nach Anmeldung zugesandt. Bitte vermerken Sie bei der Überweisung den Namen des Teilnehmers und die Rechnungsnummer. Die Teilnahmegebühr kann gegen Barzahlung auch am Tagungsbüro entrichtet werden. Kartenzahlung ist nicht möglich.

Tagungsunterlagen

Tagungsunterlagen, Namensschilder und Teilnahmebescheinigungen werden bei der Anmeldung am Tagungsbüro ausgegeben.



Referenten und Moderatoren

rof. Dr. Clemens Allgaier
Rudolf-Boehm-Institut für Pharmakologie und Toxikologie
Härtelstr. 16-18
D-04107 Leizig

Barbara Grebe
Cognis Deutschland GmbH & Co. KG
Product Safety & Regulatory Affairs
Henkelstr. 67
D-40589 Düsseldorf

Prof. Dr. Dr. Thomas Hartung
European Commisssion JRC
ECVAM
I-21020 Ispra (Italien)

PD Dr. Gerhard Heinemeyer
BfR Fachgruppe 34
Postfach 33 00 13
D-14191 Berlin

Kerstin Heitmann
Ökopol - Institut für Ökologie
und Politik GmbH Nernstweg 32 - 34
D-22765 Hamburg

Prof. Dr. Dr. Andreas Hensel
Bundesinstitut für
Risikobewertung (BfR)
Postfach 33 00 13
D-14191 Berlin

Dr. Heli Miriam Hollnagel
BASF AG
Product Safety & Regulatory Affairs
D-67056 Ludwigshafen

Dr. Hans-Udo Krächter
Cognis Deutschland GmbH & Co. KG
Product Safety & Regulatory Affairs
Henkelstr. 67
D-40589 Düsseldorf

Dr. Joachim Kresken
Irmgardis-Apotheke
Tönisvorsterstr. 27
D-41749 Viersen

Dr. Manfred Liebsch
BfR-ZEBET
Diedersdorfer Weg 1
D-12277 Berlin

Dr. Michael Lulei
Verband der Chemischen Industrie e.V.
Karlstr. 21
D-60329 Frankfurt a.M.

Dr. Hanny Nover
Ministerium für Wirtschaft, Mittelstand und Energie
Haroldstr. 4
D-40219 Düsseldorf

Dr. Andrea Paetz
Bayer AG
Corporate Center
BAG-GPA Building K 9
D-51368 Leverkusen

Dr. Jürgen Regenold
Dr. Regenold GmbH
International Regulatory Affairs
Am Berg 4
D-79410 Badenweiler

Dr. Norbert Rupprich
Bundesanstalt für Arbeitsschutz (BAuA)
Friedrich-Henkel-Weg 1-25
D-44081 Dortmund

Prof. Dr. Monika Schäfer-Korting
Institut für Pharmazie
Freie Universität Berlin
Königin-Luise-Straße 2+4
D-14195 Berlin

RA Hartmut Scheidmann
RA Redeker, Sellner, Dahs & Widmaier
Kurfürstendamm 218
D-10719 Berlin

Dr. Horst Spielmann
BfR-ZEBET
Leiter Abteilung 3
Diedersdorfer Weg 1
D-12277 Berlin

Simon Steinmeyer
Merck KGaA
EHS Product Information
Frankfurter Str. 250
D-642993 Darmstadt

Dr. Richard Vogel
Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)
Fachgruppe 37
Diedersdorfer Weg 1
D-12277 Berlin

Dr. Siegfried Wallat
Cognis Deutschland GmbH & Co. KG
F-T/ TPM & SHEQ
Henkelstr. 67
D-40589 Düsseldorf

Dr. Frank Wangemann
Cognis Deutschland GmbH & Co. KG
Product Safety & Regulatory Affairs
Henkelstr. 67
D-40589 Düsseldorf

Dr. Raimund Weiß
Bundesanstalt für
Arbeitsschutz (BAuA)
Friedrich-Henkel-Weg 1-25
D-44081 Dortmund


  

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